Πρόκειται για μια νεα ποιοτική ανοσολογική μέθοδος lateral flow η οποία επιτυγχανει την ταυτοχρονη ανιχνευση, ταυτοποιηση και διαφοροποίηση του αντιγονου απο SARS-CoV-2, γριπη Α και την γριπη Β σε άμεσο ρινικό ή ρινοφαρυγγικό επίχρισμα.
Φέρει πιστοποίηση ποιότητας CE
• Αριθμός καταχώρησης προϊόντος ΕΟΦ : 2830000773431/455/479
• Ελληνικό και ετοιμοπαράδοτο
• Με προγεμισμένα έτοιμα προς χρήση φιαλίδια και λεπτό στειλεό δειγματοληψίας (αποστειρωμένο μέσω ακτινοβολίας και όχι χημικών)
• Με 24 μήνες ζωής
• Χρόνος μεθόδου: 15 λεπτά
• Ίδιο πρωτόκολλο χρήσης με αυτό των κλασικών Rapid Test για COVID-19
• Ρινικής είτε ρινοφαρυγγικής χρήσης
• Μεγάλης ευαισθησίας και ειδικότητας